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通過(guò)鎖定一個(gè)小的靶標(biāo)，禽流感病毒將會(huì)失效

來(lái)自法國(guó)和中國(guó)的兩個(gè)獨(dú)立的研究小組探明了H5N1禽流感病毒上的一個(gè)非常重要區(qū)域的原子結(jié)構(gòu)，這項(xiàng)研究將有望為研制抗病毒藥物提供一種新的路徑。

這兩項(xiàng)研究都發(fā)表在了同一期的Nature雜志上。這兩篇文章描述了RNA聚合酶中一個(gè)名為PA的子結(jié)構(gòu)，在H5N1病毒向正常細(xì)胞的復(fù)制過(guò)程中，這個(gè)子結(jié)構(gòu)將起到非常關(guān)鍵的作用。

通過(guò)X射線晶體衍射，科學(xué)家們測(cè)定了PA部分的原子結(jié)構(gòu)——這將為研制新藥提供一個(gè)靶點(diǎn)：找到可以抑制PA部分活性的抑制劑將有效地阻止病毒的復(fù)制過(guò)程。

來(lái)自歐洲分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的法國(guó)研究小組的Stephen Cusack教授告訴SciDev.Net，測(cè)定PA的結(jié)構(gòu)將有效地幫助尋找和改進(jìn)抑制劑。

中國(guó)研究小組的科學(xué)家饒子和在文章中寫道，PA部分在與禽流感病毒接近反應(yīng)的過(guò)程中保持不變。因此，對(duì)于不斷發(fā)生變異的病毒，通過(guò)這種方式研制的藥物將比現(xiàn)行的oseltamivir等藥物更加有效。

來(lái)自哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究員潘冬立博士說(shuō)，在這項(xiàng)研究之前，由于H5N1病毒的快速變異，我們很難找到一個(gè)很有效的病毒抑制劑。

“在此之前，我們并不清楚聚合酶的哪一部分復(fù)制催化病毒的復(fù)制過(guò)程，更不用說(shuō)確切的反應(yīng)部位了。”他補(bǔ)充說(shuō)。

來(lái)自香港的科學(xué)家已發(fā)現(xiàn)一種傳統(tǒng)中藥“玉竹”具有抑制H5N1病毒的功能(見科學(xué)家說(shuō)，抗H5N1禽流感大米可以保護(hù)禽類)，這說(shuō)明具有抑制功能的分子結(jié)構(gòu)有可能在自然界中天然地存在。

不過(guò)這項(xiàng)研究不意味著新藥即將誕生。在新藥進(jìn)入市場(chǎng)之前，毒理實(shí)驗(yàn)、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和臨床實(shí)驗(yàn)可能會(huì)耗費(fèi)數(shù)年時(shí)間。